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GC녹십자, FDA 승인 원료 페라미플루 수액제 출시 준비
뉴스와이어(유통)
2026.07.01 12:36
핵심 요약
GC녹십자가 식품의약품안전처로부터 A·B형 독감 치료제 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 획득했다.
수액백 제형으로 기존 캡슐제와 달리 투여 편의성을 높였다.
FDA 승인 원료 기반으로 국내 독감 치료제 시장 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.
리셀러 영향
의약품 신제형 출시로 독감 치료제 수요처 확대 가능성이 있으며, 의약 도매상 및 약국 채널의 제품 라인업 다양화 기회가 증가한다.
리포트 정보
- 수집 시각
- 07/01 12:36
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